慢病个体化用药基因检测
提高疗效 降低毒性 量身定制 用药方案
■慢病用药为什么要做基因检测？
全球死亡患者中三分之一是死于不合理用药，而非死于自然疾病本身。
——联合国世界卫生组织统计
住院病人中，每年约有19.2万人死于药品不良反应；家庭用药不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。
——国家药品不良反应监测中心
■造成药物不良反应的因素：
药物疗效和不良反应的个体差异不仅与药物的用量，患者的性别、年龄、体重及生理病理进程相关，更为重要的是与患者的遗传因素密切关联。
药物代谢酶、转运体和受体（药物作用靶点）的遗传变异，是造成药物反应个体差异的主要原因。
同一药物对患有相同疾病的不同患者的治疗效果并不相同（如下图所示）
■慢病个体化用药基因检测
AGENMP慢病个体化用药基因检测，从已知基因对药物的影响，确定药物作用的靶点，通过基因检测揭示药物反应的遗传差异，阐述药物疗效及药物作用的靶位和毒副作用，为患者和医生提供具有临床价值的慢病个体化用药方案。
慢病个体化用药基因检测项目
单项药物 | 华法林用药基因检测 | ||||||||
氯吡格雷用药基因检测 | |||||||||
硝酸甘油用药基因检测 | |||||||||
系统套餐 | 消化系统疾病用药基因检测（奥美拉唑、兰索拉唑） | ||||||||
降脂药物用药基因检测（辛伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀） | |||||||||
降压药物用药基因检测（β1受体阻断药、ACEI类药、AT1受体阻断药、 钙通道阻滞药、利尿药） | |||||||||
降糖药物用药基因检测（双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、氯茴苯酸类药物） | |||||||||
乙肝病毒耐药性基因检测（拉米夫定，阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定） | |||||||||
综合套餐 | AGEN药物基因组检测（包括25个基因对144个药物的疗效和毒副反应的影响） | ||||||||
药物基因组（AGENMPPGx）检测项目
基因 | 相关学科 | 基因 | 相关学科 | ||||||
CYP1A2 | 精神病学 | F5 | 血液学、妇科病领域 | ||||||
CYP2C19 | 心脏病学、肠胃病学、神经学、精神病学、风湿病学 | G6PD | 内分泌学、传染病学、肿瘤学、风湿病学 | ||||||
CYP2C9 | 心脏病学、风湿病学 | HLA-B | 传染病学、神经学 | ||||||
CYP2D6 | 麻醉学、心脏病学、精神病学、泌尿学 | IFNL3 | 传染病学 | ||||||
SLCO1B1 | 心脏病学 | TPMT | 肿瘤学、风湿病学 | ||||||
DPYD | 肿瘤学 | UGT1A1 | 肿瘤学 | ||||||
VKORC1 | 心脏病学 | ATM | 内分泌学 | ||||||
CYP2A6 | 神经学 | CYP3A5 | 心脏病学、免疫学 | ||||||
CYP4F2 | 心脏病学 | DDRGK1 | 传染病学 | ||||||
F2 | 内分泌学、肿瘤学 | ITPA | 风湿病学 | ||||||
LDLR | 心脏病学 | MTHFR | 肿瘤学 | ||||||
NAT2 | 传染病学 | STK11 | 内分泌学 | ||||||
CYP3A4 | 心脏病学、免疫学、肿瘤学、疼痛管理学、精神医学、泌尿学 | ||||||||
